据悉，普丽妍本轮融资创下了2025年国内再生医美领域单笔金额新高，距离其核心产品“聚乳酸面部填充剂”（童颜针）于2024年11月获批数月后，长期资金市场便再度加码。

  普丽妍成立于2018年5月，总部在南京市江北新区生命科技岛内，是一家整合研发、生产、销售、服务于一体的医疗高新技术企业，致力于成为医疗行业持续领先的产业公司，专注于医用高分子材料和生物组织工程领域。

  据数据显示，中国医美市场规模2025年预计达3800亿元，再生材料渗透率不足10%。随着生物材料技术的不断突破，求美者不再满足于传统填充剂的“暂时修饰”，消费端对于再生材料注射医美的需求将迎来巨大增长。

  2024年，中国再生材料注射市场规模突破55亿元，同比激增89%。预计到2027年市场规模将达到115.2亿元，2021-2025年间的年复合增长率将高达54.73%，这一爆发性增长吸引资本密集布局。

  在面部软组织填充领域，理想的治疗方案需同时满足容积补充与长期组织紧致的需求。目前的再生材料中，童颜针（学名聚左旋乳酸填充剂，核心成分为PLLA）突出重围，展现出独特的优势。

  和传统的填充剂不同，其通过刺激自身胶原蛋白再生，以此来实现面部填充，在渐进性改善容积缺损的同时，可诱导组织收缩提拉，实现“增容+收紧”的双重效果，成为现阶段较符合这一复杂生理需求的主流选择。

  普丽妍深耕严肃医疗多年，团队由行业前沿领域权威专家和优秀学者组成，凭借对可降解材料的深度理解以及成体系的三类器械研发及工艺经验，形成了从源头到终端的全链路创新思路。

  2024年11月21日，普丽妍申报的“聚乳酸面部填充剂”正式获国家药监局批准，注册证号国械注准，该产品由聚左旋乳酸微球、羧甲基纤维素钠和甘露醇组成的白色干粉状固体。

  普丽妍目前已取得两张NMPA三类注册证，成功推出自主研发的聚乳酸面部填充剂、聚对二氧环己酮面部埋植线、重组胶原蛋白系列新产品等。

  凭借在可降解材料领域的深厚研发平台基础，顺应再生材料医美行业趋势，普丽妍正在不断推出高竞争力的新产品，胶原水光针、颈纹针、长效胶原植入剂等产品均在注册中，形成了以童颜针为代表的再生医美产品矩阵。

  目前，普丽妍有4000余平米的生产车间和1000余平米的洁净厂房，配备了全自动化生产设备和配套检验设备，超越行业标准的制药级无菌生产线和全流程可追溯体系，严格把控生产质量，符合生产质量体系要求。

  以童颜针的生产为例，普丽妍打造了国内首款全流程无菌灌装工艺。大幅度的降低了产品内毒素含量（细菌内毒素＜0.125EU/瓶，远低于国家标准0.5EU/ml ），术后早期不良反应小，肿胀轻微。

  同时避免了对材料理化性质的影响，材料具备更好的生物活性及稳定性。材料特性黏度在3dl/g~4dl/g之间，远高于经过“辐照灭菌工艺”后的同类竞品。辐照会使聚乳酸发生脆性断裂，影响聚乳酸的黏度，影响产品性能，进而影响产品功效。

  此外，全流程质控可溯源，每一瓶产品都有“电子身份证”（UDI标识+防伪验证标识）。

  15+道质控节点严格把控产品质量，全方面覆盖原材料入厂检验（源头质量控制）、生产环境实时监测（微粒/微生物在线实时监测）、成品全项检测（无菌/内毒素/粒径分布）等。

  据了解，南京江北新区自建区起便锁定“基因之城”战略，再生医美材料是其中一条高潜细分赛道。普丽妍落户新区生物医药谷，正好嵌入了这条“赛道”——其聚乳酸面部填充剂属于国内首创、可吸收高分子医疗器械，与新区重点鼓励的“高端医疗器械＋再生医学”方向完全同频。

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